BỔ THỂ

1. Thí nghiệm Buchner kết luận gì ?
2. Bổ thể:
   cấu tạo ?
   có ở đâu ? do cái gì tạo nên
   thành phần ? các yếu tố hoạt hóa ?
3. Các con đường hoạt hóa bổ thể ?
4. Yếu tố hoạt hóa và yếu tố nhận diện
   + con đường cổ điển
   + đường tắt 
5. enzym cắt C3, C5 ?
6. Các mảnh a, b đi đâu ?
7. Các yếu tố trên tế bào giúp tránh được sự tấn công của MAC ?
8. Cơ chế hoạt động của các yếu tố ức chế hoạt hóa ?

1. Kết luận:
+ Trong huyết thanh bình thường có yếu tố tham gia làm vỡ vi khuẩn

+ Yếu tố này mất tác dụng ở 56 độ/30 phút

+ Buchner đặt tên: bổ thể (bổ sung cho kháng thể)

2. Bổ thể:

+ Protein đặc biệt

+ có sẵn trong huyết tương dạng chưa hoạt hóa

+ chủ yếu do gan sx

+ 9 tphan: C1-C9. riêng C1: q ,r ,s

+ yếu tố hoạt hóa: 10: C1 INH - I- H - B - D - P - C4bp - DAF - CR1 - protein S

3.  Có 3 con đường hoạt hoá:

- Đường cổ điển: C1,C4, C2, C3, C5, C6-C9

- Đường tắt: C3, C5, C6-C9    (bỏ qua C1, C4-C2)

- Đường lectin: C4-C2, C3, C5, C6-C9 (bỏ qua C1)

4.

• Cổ điển:
  + hoạt hóa: Chủ yếu phức hợp KN-KT
                     khác: màng virus ARN, trưc khuẩn gram âm
  + nhận diện: C1q (trên CH2 của KT)

• Tắt
  + Hoạt hóa: Bề mặt lạ -nội độc tố VK gram âm
  + nhận diện: không có

5.

+ enzym cắt C3: C4b2a

+ enzym cắt C5: C4b2a3b

6. 

-Các mảnh b:

   +C4b, 2b, 3b, 5b bám vào màng TB hoạt hóa bổ thể

- Các mảnh a

   + C4a, 2a, 3a, 5a và một số C3b rơi vào môi trường

 "C3a, C5a là những anaphylatoxin mạnh, C3b có thể gắn vào CR1"

7. Trên tế bào có:

• CR1
  + trên bề mặt tb máu ngoại vi
  + C3b đến bám CR1 tạo điều kiện cho yto I bất hoạt C3b
• DAF:
  + làm phân ly C4b2a, C3bBb

8. C1 INH - I - H - C4bp - DAF